Abstrakt

Synthese und biologische und pharmakologische Aktivitäten bioaktiver Benzothiazol-Derivate.

Ashok Kumar KV und B Gopalakrishna

2-Amino-6-Fluor-7-Chlor-(1,3)-Benzothiazole werden mit Aldehyden in Gegenwart von Ethanol und HCl behandelt, um Schiffs Base (Azomethin) zu erhalten. Anschließend werden alle Schiffs Basen separat mit Thioglykolsäure in Gegenwart des Lösungsmittels 1,4-Dioxan unter Rückfluss gekocht und mit NaHCO3-Lösung verrieben, um das Stamm-Oxothiazolidin zu erhalten. Das entstandene Azomethin (Schiffs Base) wird mit Chloracetylchlorid und Triethylamin in Gegenwart von Dioxan behandelt, um die Stammverbindungen von Azetidinon zu erhalten. Die Identität der Verbindungen wurde anhand ihrer Spektraldaten (IR, 1H-NMR und MASS) bestätigt. Außerdem wurden sie auf ihre antimykotische und entzündungshemmende Wirkung untersucht.