Abstrakt

Synthetisch modifizierter Quorum Sensing (QS)-Inhibitor: Eine Übersicht

Ojo Stephen Kayode Simpa1*, Okunade Stephen Oyeoluwa1, Aliu Omotayo Rachael1, Adeyemo Michael Bolaji2

Die wachsende Bedrohung durch antimikrobielle Resistenzen menschlichen und tierischen Ursprungs ist zu einer großen globalen Herausforderung für die öffentliche Gesundheit bei der Behandlung mikrobieller Infektionen geworden. Die Entdeckung und Entwicklung neuer Medikamente wie Quorum Sensing (QS)-Inhibitoren ist dringend erforderlich, um dieses Problem zu mildern, das die klinische Wirksamkeit herkömmlicher Antibiotika stark beeinträchtigt hat. QS-Systeme, bei denen es sich um die Zell-zu-Zell-Kommunikation zwischen Bakterien handelt, ermöglichen es Bakterien, sich schnell an ungünstige Bedingungen in ihrer Umgebung anzupassen, was die Bildung antibiotikatoleranter Biofilmgemeinschaften fördert. Es ist bekannt, dass QS das widerspenstige Wachstum bei der Bildung von Biofilmen verstärkt und auch die bakterielle Resistenz und Virulenz gegenüber herkömmlichen Antibiotika erhöht. QS-Inhibitoren können die QS-Signale eliminieren und die Biofilmbildung behindern, die bakterielle Virulenz verringern und die antimikrobielle Resistenz der Krankheitserreger verhindern. Natürliche, halbsynthetische und synthetische Inhibitoren wurden als potenzielle QS-Inhibitoren identifiziert, wobei synthetisch modifizierte QS-Inhibitoren mit Lacton-Anteilen als Alternative zu herkömmlichen Antibiotika entwickelt werden können. Dieser Bericht wird die Wissensbasis von Arzneimitteldesignforschern und Pharmaunternehmen hinsichtlich der Entwicklung synthetisch modifizierter QS-Inhibitoren und ihrer Anwendbarkeit in der Behandlung erweitern.