Minoo Iranshahi* und Tahere Naji
Hintergrund: Deinoxanthin ist ein Carotinoidextrakt, der aus Deinococcus radiodurans isoliert wird . Mitomycin-c wird als Chemotherapeutikum gegen Krebs seit über 30 Jahren zur Behandlung einer Vielzahl von Krebserkrankungen eingesetzt, darunter, aber nicht beschränkt auf, Gebärmutter-, Lungen-, Brust-, Magen- und Blasenkrebs.
Zweck: Ziel dieser Studie war es, die apoptotische Wirkung von Deinoxanthin auf MCF7-Zelllinien im Vergleich zu Mitomycin-c zu untersuchen.
Methode: Apoptotische Effekte wurden in MCF 7 -Zellen ausgewertet und anhand der Zelllebensfähigkeit und morphologischen Veränderungen gemessen. Die Zelllebensfähigkeit wurde mithilfe des MTT-Tests gemessen und die Expression apoptotischer und anti-apoptotischer Gene wurde mithilfe einer Echtzeit-PCR untersucht.
Ergebnisse: Die Werte der halbmaximalen Hemmkonzentration (IC 50 ) für Deinoxanthin gegenüber der MCF7-Zelllinie lagen 24, 48 und 72 Stunden nach der Behandlung bei 18,18, 22,18 und 21,18 μg/ml und die IC 50 -Werte für Mitomycin-c bei 2,26, 0,96 und 1,96 μg/ml. Darüber hinaus stiegen die BCL2- und Bax-Expressionen in der MCF7- Zelllinie durch die Behandlung mit Mitomycin-c, Deinoxanthin und diesen beiden zytotoxischen Wirkstoffen.
Schlussfolgerung: Die vorliegenden Erkenntnisse belegen die neuartige funktionelle Eigenschaft von aus strahlenresistenten Bakterien isoliertem Deinoxanthin als wirksamen Induktor der Apoptose in der Brustkrebszelllinie MCF 7. Diese Daten legen nahe, dass Deinoxanthin möglicherweise als chemopräventives Mittel für Ketamin nützlich sein könnte.