Zhu Ming, Xueji Liu, Yali Yan, Guangchang Pang, Qingsen Chen
Ziel: Untersuchung der regulatorischen Rolle von Casein-Glykomakropeptid (CGMP) in der Stuhlflora von Mäusen mit Colitis ulcerosa (UC). Methoden: Die BALB/c-Mäuse wurden in eine normale Kontrollgruppe, eine Modellgruppe, CGMP-Gruppen mit niedrigen Dosen (5 mg/kg·d), mittleren Dosen (50 mg/kg·d) und hohen Dosen (500 mg/kg·d) sowie eine Sulfasalazin- Gruppe (SASP) unterteilt. Mit Ausnahme der normalen Kontrollgruppe wurden alle Mäuse mittels Perfusion mit Oxazolon (OXZ) behandelt, um das UC-Modell zu induzieren. Im Gegensatz dazu wurden die Mäuse in der normalen Kontrollgruppe und der Modellgruppe 7 Tage lang in Folge mit der gleichen Menge Kochsalzlösung behandelt. Die Veränderungen in der Stuhlflora des Mäusedarms wurden mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) und DNA-Färbung ausgewertet. Schlussfolgerung: CGMP kann die strukturellen Ungleichgewichte in der Stuhlflora des Dickdarms von Mäusen mit UC beheben und den Anteil der dominanten Flora im Darm verbessern. CGMP kann in einer Dosierung von 50 mg/kg täglich die Zahl der Enterobacteriaceae und Enterokokken deutlich reduzieren und die Vermehrung von Bifidobakterien, Lactobazillen, Bacteroides und Clostridium coccoides im Darm fördern.