Abstrakt

Toxikologische Wirkungen von Dichrostachys glomerata

Atsang AKG, Dzeufiet DPD, Dimo ​​T und Kamtchouing

Wir haben die Toxizität eines wässrigen Extrakts von D. glomerata an Ratten untersucht. Die akute Toxizität wurde an männlichen Wistar-Ratten getestet, die unterschiedliche Dosen oral erhielten; Kontrollgruppen erhielten Wasser. Im Toxizitätstest mit wiederholter Gabe wurde der Extrakt männlichen und weiblichen Wistar-Ratten (3 pro Gruppe) täglich in Dosen von 100, 200 und 400 mg/kg/Tag/28 Tage verabreicht. Ihr Verhalten, ihre Sterblichkeit, ihre Gewichtsveränderungen, Labortests und die Histopathologie der Organe wurden untersucht. Während der Tests starben keine Ratten. Hämatologische und biochemische Tests zeigten wenige Veränderungen, die sich zwischen Männchen und Weibchen etwas unterschieden; die histopathologische Untersuchung ergab keine signifikanten Veränderungen. Bei akuter Toxizität verursachte die einmalige orale Verabreichung von 2000 mg/kg D. glomerata weder toxikologische Symptome noch Sterblichkeit und die LD50 wurde auf >5000 mg/kg geschätzt. Bei der subchronischen oralen Toxizität induzierte D. glomerata während und nach der Behandlung keine phänotypischen Anzeichen von Toxizität. Bei der höchsten Dosis von 400 mg/kg kam es nur zu einer verzögerten Abnahme des relativen Milzgewichts bei männlichen Tieren. Bei 200 mg/kg nahm das Lipoprotein hoher Dichte (HDL) bei männlichen Tieren signifikant zu. Bei allen Dosen wurden bei männlichen und weiblichen Tieren nicht anhaltende Erhöhungen der Alanin-Aminotransferase-Aktivität innerhalb des Normbereichs festgestellt. Bei Tieren weist D. glomerata keine Variation der weißen Blutkörperchen auf. Der wässrige Extrakt von D. glomerata verursachte bei der niedrigsten untersuchten Dosis (100 mg/kg) bei Ratten keine Toxizität. Es wurden keine anderen Arten untersucht.