Abstrakt

Antioxidative Aktivität und Antikrebsstudie zum Extrakt von Phytochemikalien aus Knollen von Gloriosa superba gegen menschliche Krebszellen (Hep-G2)

Simon SE und Jayakumar FA

Gloriosa superba ist eine Alkaloidpflanze, die eine große Menge an Alkaloidkomponenten wie Colchicin und Gloriosin enthält. Diese Studie umfasst eine Untersuchung der Antikrebswirkung von Hep-G2-Zellen (menschliche Leberkrebszellen) mithilfe eines aus G. superba-Knollen gewonnenen phytochemischen Extrakts. G. superba-Knollen wurden identifiziert und gesammelt. Die gesammelte Probe wird im Schatten getrocknet und pulverisiert. Die pulverisierte Probe wird einer Lösungsmittelextraktion unterzogen, wobei ein Soxhlet-Apparat 23 Zyklen lang 48 Stunden lang bei der entsprechenden Temperatur des verwendeten Lösungsmittels verwendet wird. Die für die Extraktionen verwendeten Lösungsmittel sind Methanol, Wasser und Petrolether. Es wurde eine qualitative Phytochemieanalyse durchgeführt. Die quantitative Analyse bezog sich auf die spezifischen Phytochemikalien wie Saponine und Alkaloide, die die in früheren Literaturstudien erwähnten Antikrebseigenschaften aufweisen. Die analysierten Lösungsmittel werden mittels DPPH-Test auf antioxidative Aktivität getestet. Von jedem Lösungsmittel weist der methanolische Extrakt die höheren antioxidativen Eigenschaften auf. Dem Lösungsmittel mit der stärksten antioxidativen Eigenschaft wurde ein Antikrebstest an Hep-G2-Zellen (menschliche Leberkrebszellen) mittels MTT-Test vorausgegangen. Der Zelltod-Prozentsatz von Hep-G2-Zellen wurde anhand der Zelllebensfähigkeit berechnet, die mittels MTT-Test ermittelt wurde. Es wurden dreifache Werte ermittelt. Aus dem dreifachen Wert wurde der Mittelwert bestimmt, um den Durchschnittswert für jede Konzentration zu erhalten: 5 μg, 10 μg, 25 μg, 50 μg, 100 μg. Die höhere Konzentration von 100 μg hat die niedrigere Lebensfähigkeitsrate, und eine 50-prozentige Hemmung der Lebensfähigkeit (IC50) wurde grafisch ermittelt. Die Zelltodrate weist auf die Krebshemmungsrate hin, die darauf zurückzuführen ist, dass es den Hep-G2-Zellen nicht gelang, die Lebensfähigkeit beizubehalten. Die Hemmungsrate von 100 μg hat den höheren Hemmungsbereich von 54,3 %. Die Sterberate von Hep-G2-Zellen kann verschiedene Ursachen haben, beispielsweise Proteinbindung, DNA-Replikationsinteraktion, Rezeptorbindungsinhibitoren usw. Die aktuelle Studie zeigt, dass G. superba-Knollen das Potenzial haben, das Wachstum von Hep-G2-Zellen zu hemmen.